DC細(xì)胞是目前抗原提呈能力最強(qiáng)的細(xì)胞，它在機(jī)體免疫流程中發(fā)揮著重要作用，但由于DC細(xì)胞在外周血中含量比較少，如何快速大量獲得成熟樹突狀細(xì)胞成為免疫研究的一個重要課題。閬闐生物研發(fā)的DC細(xì)胞體外快速成熟試劑盒 僅需3天 時間便能將單個核細(xì)胞（MNC）在體外誘導(dǎo)成樹突狀細(xì)胞，且含量高達(dá)40%。 

產(chǎn)品特點

-誘導(dǎo)時間快：傳統(tǒng)樹突狀細(xì)胞誘導(dǎo)需要8天時間，使用本試劑盒誘導(dǎo)出成熟樹突狀細(xì)胞僅需3天時間

-目的細(xì)胞百分比高：使用本試劑盒誘導(dǎo)成熟樹突狀細(xì)胞的流式結(jié)果顯示，終末細(xì)胞中含有40%的成熟樹突狀細(xì)胞

操作方法： 

-DC-I用150μL PBS溶解；DC-II用20μL PBS溶解；DC-III用10μL PBS溶解；DC-IV用50μL PBS溶解；DC-V用 1mL PBS溶解�？蓪⑸鲜鲆蜃优渲坪笾糜�-20°C冰箱保存，但建議現(xiàn)配現(xiàn)用 。 

-D0 取250M個PBMC細(xì)胞，用50ml 1640培養(yǎng)液重懸，鋪于T-175培養(yǎng)瓶中，置于37℃、 5%CO2培養(yǎng)箱孵育2h； 

-孵育2h后，輕晃T-175培養(yǎng)瓶，去懸浮細(xì)胞，用20mL的1640培養(yǎng)液洗滌兩次， 分別加入DC培養(yǎng)基100 mL，4.6μL DC-I溶液(至其終濃度為500IU/mL)以及4μL DC-II溶液(至其終濃度為10ng/mL)， 同時加入5%的FBS， 繼續(xù)置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

-如需加入特異性抗原，可以于D2加入相應(yīng)的特異性抗原（終濃度20-80μg/mL）； 

-D2 分別加入5μL DC-III溶液（至其終濃度為10ng/mL）,5μL DC-IV溶液（至其終濃度為500IU/mL），以及100μL DC-V溶液（至其終濃度為1μg/mL）；

-D3 收集DC細(xì)胞于50mL離心管中用PBS離心洗滌3次，收獲DC細(xì)胞。 

-注意： 若初始的PBMC使用量非操作說明中250M的數(shù)量，請根據(jù)實際PBMC數(shù)量對試劑盒中各試劑的量做相應(yīng)調(diào)整。

產(chǎn)品成分：DC-I 150ug/支（165萬IU）1支，DC-II 5ug/支 1支，DC-III 2ug/支 1支，DC-IV 50萬IU/支 1支 ，DC-V 1mg/支 1支

產(chǎn)品應(yīng)用：細(xì)胞培養(yǎng)

保存條件：避光保存，DC培養(yǎng)基，DC-I與DC-IV置于2-8°C保存；DC-II， DC-III與DC-V置于-20°C保存； 請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超過保質(zhì)期，請勿使用。